فحص الزواج الجيني هو خطوة علمية وواعية تساعد الشريكين على فهم التوافق الجيني بينهما، والتأكد من احتمالية انتقال أمراض وراثية إلى الأبناء في المستقبل.
من خلال فحص الزواج الجيني، يتم تحليل عدد من الجينات المرتبطة بالأمراض الوراثية الشائعة مثل الثلاسيميا، فقر الدم المنجلي، التليف الكيسي، وبعض أمراض التمثيل الغذائي. يوضح التحليل ما إذا كان أحد الشريكين (أو كلاهما) حاملًا لطفرة جينية قد تنتقل إلى الجيل القادم، حتى وإن لم تظهر عليهم أي أعراض حالية.
يُعد هذا الفحص خيارًا ضروريًا ومتكاملًا، خاصة لمن يرغب في بناء أسرة سليمة من البداية. حيث يمكن اتخاذ قرارات واعية ومبكرة، مثل إجراء استشارات طبية، أو اللجوء إلى خيارات إنجابية مدروسة، بما في ذلك الإخصاب المساعد أو التشخيص الوراثي قبل الزرع، في حال وجود مخاطر.
ما يميز تحليل الزواج الجيني أنه يُجرى مرة واحدة فقط في العمر، ويُعتبر مصدرًا ثابتًا للمعلومة، يمكنك من خلاله المضي قدمًا نحو حياة زوجية مستقرة، خالية من القلق تجاه المستقبل الصحي للأطفال
سيتم التواصل معك من قبل وريد لتاكيد الحجز
