فحص التشوهات الجينية " تحليل NIPT "

٩٩٩ ريال

فحص NIPT هو فحص دم غير جراحي للحامل يُستخدم لتقييم احتمال وجود بعض التشوهات الجينية عند الجنين. يتم إجراء تحليل NIPT في وقت مبكر من الحمل، وغالباً ما يُوصى به في الثلث الأول من الحمل، بين الأسبوعين العاشر والثالث عشر.

فحص شامل للكشف المبكر عن تشوهات الكروموسومات

 ما هو تحليل NIPT؟

تحليل NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) هو فحص غير جراحي يتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة من الأم الحامل بهدف تحليل الحمض النووي للجنين الموجود في دم الأم.
يساعد هذا التحليل في الكشف المبكر عن الإختلالات الكروموسومية مثل:

  • متلازمة داون (Trisomy 21)
  • متلازمة إدواردز (Trisomy 18)
  • متلازمة باتو (Trisomy 13)
  • التغيرات في الكروموسومات الجنسية (مثل متلازمة تيرنر ومتلازمة كلاينفلتر)

متى يتم إجراء تحليل NIPT؟

عادةً يُجرى تحليل NIPT بعد الأسبوع العاشر من الحمل، ويُعتبر من أكثر الفحوصات دقة وسلامة للجنين، حيث لا يتطلب أي تدخل جراحي ولا يحمل مخاطر مثل بزل السائل الأمنيوسي.

ما يميز تحليل NIPT:

الميزة

التفاصيل

غير جراحي

يتم من خلال سحب دم من الأم فقط

دقة عالية

تصل دقة النتائج لأكثر من 99% لبعض الحالات مثل متلازمة داون

نتائج مبكرة

يمكن الحصول على النتائج من الأسبوع العاشر للحمل

أمان للجنين

لا يُعرّض الجنين لأي خطر

🧪 ما الذي يكشفه تحليل NIPT؟

  • التشوهات العددية في الكروموسومات (مثل 13، 18، 21)
  • اضطرابات الكروموسومات الجنسية (X و Y)
  • بعض الحالات قد تشمل كشف جنس الجنين بدقة عالية (اختياري)

من هم المرشحون لتحليل NIPT؟

  • النساء الحوامل فوق عمر 35 سنة
  • وجود تاريخ وراثي في العائلة لمتلازمة داون أو غيرها
  • الحمل السابق بطفل يعاني من اضطرابات كروموسومية
  • نتائج غير طبيعية في فحوصات الحمل الأولية
  • رغبة الأم والأب في الاطمئنان المبكر على صحة الجنين

دقة نتائج تحليل NIPT:

الحالة

نسبة الدقة

متلازمة داون

99%+

متلازمة إدواردز

97%

متلازمة باتو

91%

متلازمات الجنس (X و Y)

90–95%

ملاحظة: تحليل NIPT لا يغني عن التشخيص المؤكد في حال وجود نتيجة غير طبيعية، ويجب المتابعة مع الطبيب المختص.

حجز الباقة

تم الحجز بنجاح

سيتم التواصل معك من قبل وريد لتاكيد الحجز