تفاصيل التحليل:

تعتمد فكرة تحليل NIPT على اكتشاف الحمض النووي الريبوزي (RNA) والحمض النووي الريبوزي للشوائب الصغيرة (DNA) في دم الأم الحامل.

مزايا تحليل NIPT تشمل دقته العالية وموثوقيته العالية في كشف التشوهات الجنينية الشائعة مثل متلازمة داون (trisomy 21) ومتلازمة إدواردز (trisomy 18) ومتلازمة باتاو (trisomy 13). يمكن أيضًا استخدامه لاكتشاف تشوهات أخرى نادرة ومتعددة الكروموسومات.

تحليل NIPT غير تدخلي، مما يعني أنه لا يتطلب إجراء عملية خزعة من الجنين أو أي تدخل جراحي. يتم سحب عينة الدم من الأم الحامل فقط، وهذا يجعله آمنًا وغير ضار للجنين والأم.

ويتم إجراءه من الاسبوع الثامن فما فوق.